Die Ursachen für eine Enchondromatose, auch bekannt als Dyschondroplasie oder Ollier-Krankheit, sind bisher nicht vollständig geklärt. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, bei der gutartige Tumore im Knochengewebe auftreten.
Es wird angenommen, dass die Enchondromatose aufgrund von spontanen Genmutationen während der embryonalen Entwicklung entsteht. Diese Mutationen betreffen Gene, die für das Wachstum und die Entwicklung von Knorpelzellen verantwortlich sind.
Es gibt auch Hinweise darauf, dass eine familiäre Veranlagung für die Krankheit besteht, da in einigen Fällen mehrere Familienmitglieder betroffen sind.
Obwohl die genauen Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind, spielen genetische Faktoren eine wichtige Rolle bei der Entstehung der Enchondromatose. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genauen Mechanismen und Risikofaktoren zu identifizieren.