Thalassämie ist eine genetische Blutkrankheit, die hauptsächlich bei Menschen mit mediterraner Abstammung vorkommt. Sie betrifft die Produktion von Hämoglobin, dem Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert. Bei Thalassämie produziert der Körper entweder unzureichende Mengen an Hämoglobin oder es werden defekte Hämoglobinmoleküle gebildet.
Die Symptome der Thalassämie können von mild bis schwer variieren. Zu den häufigsten gehören Müdigkeit, Schwäche, Blässe und verzögertes Wachstum. In schweren Fällen kann es zu Anämie, Gelbsucht, Knochenverformungen und Organproblemen kommen.
Thalassämie wird vererbt, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen. Es gibt verschiedene Formen von Thalassämie, darunter Alpha- und Beta-Thalassämie. Die Behandlung umfasst regelmäßige Bluttransfusionen, Medikamente zur Senkung des Eisenspiegels und in einigen Fällen eine Stammzelltransplantation.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Thalassämie regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität zu verbessern.