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  2. Histiocitosis de células de Langerhans
  3. Consejos
mi esposa Ana
Por Alex
Mi niño es lo que mas fuerza me da
Por Ainhoa
no rendirme jamas,, ,
Por Eca
unión familiar
Por DIEGO
2 años con indometacina
Por Martha
desde la primera inyeccion de quimioterapia se noto la mejoria en mi hijo
Por Adriana
haber encontrado hace 18 años al profesional adecuado que me brindó el tratamiento correcto
Por Any
mi diagnostico es histiocitosis cutanea de celulas indeterminadas
Por Yazmin
Dejar de fumar
Por Nadia
Control de respiración
Por maria s alonso pintado
hacer deporte
Por Alex
Saber que de esto se puede salir y aúnque es largo el tratamiento tiene un final
Por Ainhoa
encontrar gente tanto en España ,como en Argentina,, ,, q me aportaron muy buenos informes sobre HCL ,,Ya q aca en Uruguay no tenia a nadie ,,
Por Eca
mucha fe
Por DIEGO
soy madre del paciente de niño de 13 años
Por Martha
la alimentacion sana es parte fundamental de la recuperacion
Por Adriana
mantenerme unido a la asociación de pacientes donde obtengo la información adecuada
Por Any
Descansar lo más posible evitando el estrés
Por Nadia
El reposo es primordial
Por maria s alonso pintado
rodearme de gente positiva
Por Alex
Presisona con la vinblastina
Por Ainhoa
vivir ,ser feliz y disfrutar ,la vida ,mis hijos ,nietas,y bis nieto,,mi flia,,
Por Eca
cuestionar todo con tu doctor y si no entiendes; volver a preguntar
Por DIEGO
la contención de la AAH y el grupo de whapsap de familias y pacientes de Histiocitosis
Por Martha
la observacion es fundamental, en mi caso llevabamos un diario de sintomas, efectos secundarios, fechas exactas, una especie de historia medica de la enfermedad
Por Adriana
la contención de la familia y de otros pacientes que atraviesan el mismo camino
Por Any
Medicamentos inmunosupresores (prednisona y azatriopina)
Por Nadia
Estar en ambientes limpios y aire libre
Por maria s alonso pintado