Entrevista de FranG
Error
¿Cómo empezó todo?
Con dolores en el bajo abdomen, como si tuviera la vejiga llena. Posteriormente dolor bajo el ombligo como retortijones que se convertían en dolor agudo desde dos centimetros bajo el ombligo y que se metía hacía el interior. Analisis de sangre y orina, y una ecografía abdominal finalmente fueron donde pudieron ver que tenía un quiste en el peritoneo. De ahí un Tac, resonancia, colonoscopia y Analistica con marcadores CEA normal, CE 19.9 = 1200 y Ce15.3 normal Me operan el próximo día 4 de enero de 2018
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
Si, Posible Pseudomixoma peritoneal con origen en el apendice. Pseudo viene de que realmente no saben de donde viene el mismo hasta que te abren y comprueban, e incluso así en algunas ocasiones no saben de donde proviene el tumor primario.Ya que siempre existe un tumor primario que reparte una especie de moco con celulas cancerigenas por la cavidad abdominal formando el Pseudomixoma.
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
Urgencias Urólogo Digestivo Cirugía general Oncología
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
Andar, andar y andar Leer mucho sobre el tema en diverso blogs en internet sobre experiencias de pacientes que han pasado por lo mismo anteriormente. Y encontrar páginas de apoyo a pacientes donde te explican todas las dudas que puedas tener.Y te dan un apoyo increíble.
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
La espera. Ya que por culpa de los recortes en sanidad. Hay pocos quirófanos disponibles, y la lista de espera es larga. Aun así, me pusieron con prioridad 1, y solo han taradado un mes en llamarme.
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
Lo han acogido con preocupación, sobre todo mi madre, como no podía ser de otra manera. Me he encargado de explicarle todo poco a poco, de manera que han podido comprender a que me voy a someter, sin llegar a darles de golpe toda la información.
¿Qué cosas has dejado de hacer?
Trabajar. Soy técnico deportivo y en invierno me voy a la nieve de Guía. Este año no habrá nieve ni esquí ni snowboard. El año que viene esperemos que podamos retomarlo.
¿Cómo ves el futuro?
Con positividad. El leer las historias de muchos supervivientes a esta enfermedad que llevan hasta 10 y 15 años libres de enfermedad me da Optimismo. A su vez confio plenamente en la sanidad y la medicina y tengo la suerte de vivir en Valencia donde se realizó por primera vez en España el tipo de operación que me tienen que realizar,la técnica de Sugarbaker, y cuentan con amplia experiencia.
Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?
Mi vida ha sido toda feliz. Pero podría decir que desde los 23 años, donde comencé a viajr por el mundo y a vivir mis locuras donde he disfrutado al máximo cada segundo de mi vida.Y cumplido prácticamente todas las metas que tenía en mi lista. Soy muy afortunado por ello.
Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?
Me gustaría crear algo que pudiera ayudar a los demás a la vez de ser mi medio de vida donde pudiera sentirme realizado y útil.
Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?
"Todo es perdonable en la vida salvo ser como cualquiera."
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
Que se informe de donde puede encontrar a los mejores especialistas en este tema. Es imprescindible dar con gente que sepa de lo que trata esta enfermedad y tenga experiencia en la misma, dado la rareza y poca cantidad de personas al año que pasan por esto. A su vez que busquen grupos de apoyo y pregunten y pregunten todas sus dudas.Les dará tranquilidad. A mi me la dio. No hay nada peor que no saber, que la incertidumbre.
