El código ICD10 del Síndrome de Stevens-Johnson es L51.1, mientras que el código ICD9 es 695.13. El Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad rara y grave de la piel y las mucosas, generalmente desencadenada por una reacción adversa a medicamentos. Se caracteriza por la aparición de ampollas, erosiones y úlceras en la piel y las membranas mucosas. Es importante buscar atención médica de inmediato si se presentan síntomas, ya que el Síndrome de Stevens-Johnson puede ser potencialmente mortal.
El Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad de la piel y las mucosas que se caracteriza por la aparición de ampollas, úlceras y erosiones en todo el cuerpo. Es una afección grave y potencialmente mortal que suele estar desencadenada por una reacción alérgica a ciertos medicamentos o infecciones virales.
El código ICD10 para el Síndrome de Stevens-Johnson es L51.1, mientras que el código ICD9 es 695.14. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar enfermedades en los sistemas de información médica.
El código ICD10 L51.1 se refiere específicamente al Síndrome de Stevens-Johnson, mientras que el código ICD9 695.14 se utiliza para la misma enfermedad en la clasificación anterior.
Es importante destacar que estos códigos son utilizados para fines de registro y clasificación de enfermedades, y no deben ser utilizados para el autodiagnóstico o tratamiento. Si sospechas que puedes tener el Síndrome de Stevens-Johnson, es fundamental buscar atención médica de inmediato.
En resumen, el código ICD10 para el Síndrome de Stevens-Johnson es L51.1 y el código ICD9 es 695.14. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar esta enfermedad en los sistemas de información médica.