Le code ICD-10 pour le syndrome de suppression 22q13, également connu sous le nom de syndrome Phelan-McDermid, est Q93.5. Ce code est utilisé pour identifier cette condition génétique rare caractérisée par des anomalies du développement et des troubles neurologiques. Le syndrome de suppression 22q13 est causé par une délétion partielle ou complète du bras long du chromosome 22. Les symptômes courants comprennent un retard de développement, un retard de langage, des troubles du spectre autistique, une hypotonie musculaire et des traits faciaux distinctifs. Il n'y a pas de code ICD-9 spécifique pour le syndrome de suppression 22q13, car l'ICD-9 a été remplacé par l'ICD-10 pour une classification plus précise des maladies. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un suivi approprié.