L'oedème angioneurotique héréditaire est une maladie rare et héréditaire qui se caractérise par des épisodes récurrents d'oedème (gonflement) touchant principalement la peau, les muqueuses et les voies respiratoires. Ce trouble est causé par un déficit en inhibiteur de la C1 estérase, une protéine qui régule le système du complément et la production de bradykinine, une substance responsable de l'inflammation et de la dilatation des vaisseaux sanguins.
Le code ICD10 pour l'oedème angioneurotique héréditaire est D84.1, tandis que le code ICD9 correspondant est 277.6. Ces codes sont utilisés pour classer et coder les maladies dans le système de classification internationale des maladies.
Il est important de noter que seul un professionnel de la santé qualifié peut poser un diagnostic précis de l'oedème angioneurotique héréditaire. Si vous présentez des symptômes tels que des gonflements récurrents ou des difficultés respiratoires, il est essentiel de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.