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Quels sont les derniers développements du Oedème angioneurotique héréditaire?
Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet du Oedème angioneurotique héréditaire.
L'oedème angioneurotique héréditaire (OAH) est une maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents d'oedème potentiellement mortels. Les derniers développements dans la recherche sur l'OAH ont permis de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie. On a découvert que l'OAH est causé par des mutations dans le gène du C1 inhibiteur, qui est responsable de la régulation du système du complément dans le corps. Cette découverte a ouvert de nouvelles perspectives pour le développement de traitements ciblés. Des médicaments tels que les inhibiteurs de la bradykinine ont été développés pour prévenir les crises d'oedème et améliorer la qualité de vie des patients atteints d'OAH. De plus, des études sont en cours pour évaluer l'efficacité de nouvelles thérapies géniques qui pourraient corriger les mutations responsables de la maladie. Ces avancées offrent de l'espoir aux patients atteints d'OAH et à leurs familles.
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Des Options telles st firazyr ® et cinryse de plus, il existe actuellement un clinicial procès en cours qui devrait en fin juin avec la possible autorisation de la FDA en décembre 2017 ou début 2018
Publié 23 mai 2017 par Donna 2250
