Quelle est l'histoire de la Aniridie?
Quand a-t-on découvert la Aniridie? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
L'aniridie est une maladie génétique rare qui se caractérise par l'absence partielle ou totale de l'iris, la partie colorée de l'œil. Cette condition affecte généralement les deux yeux et peut entraîner une vision réduite ou une cécité totale.
Les personnes atteintes d'aniridie peuvent présenter d'autres problèmes oculaires tels que la photophobie (sensibilité à la lumière), le nystagmus (mouvements oculaires involontaires) et le glaucome (augmentation de la pression intraoculaire).
Cette maladie est causée par une mutation génétique qui affecte le développement de l'iris pendant la gestation. Elle peut être héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à son enfant.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'aniridie. Cependant, des mesures peuvent être prises pour améliorer la vision et prévenir les complications oculaires. Les personnes atteintes d'aniridie doivent consulter régulièrement un ophtalmologiste pour surveiller leur santé oculaire et bénéficier d'une prise en charge adaptée.
