Qu'est-ce que c'est le Déficit en antithrombine III ?

Le déficit en antithrombine III est une condition médicale caractérisée par une diminution de la quantité ou de l'activité de l'antithrombine III, une protéine naturelle présente dans le sang. L'antithrombine III joue un rôle crucial dans la régulation de la coagulation sanguine en inhibant l'action des enzymes de la coagulation.

Ce déficit peut être héréditaire ou acquis. Dans le cas héréditaire, il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'une personne atteinte a 50% de chances de transmettre la condition à ses enfants. Les personnes atteintes de ce déficit ont un risque accru de développer des caillots sanguins, en particulier dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).

Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais peuvent inclure des douleurs et un gonflement des jambes, une sensation de chaleur ou de rougeur dans la zone affectée, une difficulté à respirer, une douleur thoracique et une toux avec du sang. Le diagnostic du déficit en antithrombine III se fait par des tests sanguins spécifiques.

Le traitement de cette condition peut inclure l'utilisation d'anticoagulants pour prévenir la formation de caillots sanguins. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.