Le code ICD10 pour le Syndrome d'Axenfeld-Rieger est Q87.0, tandis que le code ICD9 correspondant est 743.61. Le Syndrome d'Axenfeld-Rieger est une maladie rare qui affecte principalement les yeux et les dents. Il se caractérise par des anomalies oculaires telles que des malformations de l'iris, une pression intraoculaire élevée et un risque accru de glaucome. De plus, les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des anomalies dentaires, telles qu'une dentition anormale ou des dents manquantes. Il est important de noter que ce syndrome peut également être associé à d'autres anomalies congénitales, notamment des malformations cardiaques et des anomalies du visage. Le diagnostic de ce syndrome est généralement basé sur l'examen clinique, l'imagerie et les antécédents médicaux du patient. Une prise en charge multidisciplinaire est souvent nécessaire pour traiter les symptômes spécifiques de chaque individu atteint du Syndrome d'Axenfeld-Rieger.