Le Syndrome d'Axenfeld-Rieger, également connu sous les noms de Syndrome d'Axenfeld, Syndrome de Rieger ou Dysplasie irido-dentaire, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des yeux, des dents et d'autres parties du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des anomalies oculaires telles que des malformations de l'iris, une augmentation de la pression intraoculaire et un risque accru de glaucome. Elles peuvent également avoir des problèmes dentaires tels que des dents malformées, des émaux fragiles ou une absence de certaines dents. En plus de ces caractéristiques, le Syndrome d'Axenfeld-Rieger peut également être associé à des anomalies faciales, cardiaques, rénales et squelettiques. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.