La dystrophie musculaire de Becker est une maladie génétique rare qui affecte les muscles. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production de la dystrophine, une protéine essentielle pour la santé des muscles. Cette maladie se manifeste généralement chez les garçons à l'adolescence ou au début de l'âge adulte, bien qu'elle puisse également toucher les filles, mais de manière moins sévère.
Les symptômes de la dystrophie musculaire de Becker peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Les personnes atteintes peuvent présenter une faiblesse musculaire progressive, des difficultés à marcher, des problèmes cardiaques et respiratoires, ainsi que des troubles de la coordination motrice.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la dystrophie musculaire de Becker. Cependant, des interventions médicales et des thérapies peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.