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Quelle est la prévalence du Déficit En Biotinidase?
Combien de personnes affecte le Déficit En Biotinidase? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
La prévalence du Déficit en Biotinidase est relativement faible. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de la biotine, une vitamine essentielle pour le fonctionnement normal du corps. Selon les études, la prévalence de cette maladie est estimée à environ 1 sur 60 000 à 1 sur 120 000 naissances dans le monde. Cependant, il convient de noter que ces chiffres peuvent varier selon les régions géographiques et les populations étudiées. Le Déficit en Biotinidase est généralement diagnostiqué chez les nourrissons grâce à des tests de dépistage néonatal. Les symptômes peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils peuvent inclure des problèmes neurologiques, cutanés et métaboliques. Un diagnostic précoce et un traitement approprié, qui consiste en une supplémentation en biotine, peuvent aider à prévenir les complications associées à cette maladie.
