La Choroïdérémie est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Elle est causée par une mutation du gène CHM situé sur le chromosome X. Cette maladie se caractérise par une dégénérescence progressive de la choroïde, une couche de tissu située à l'arrière de l'œil. La choroïde est responsable de l'apport sanguin à la rétine, ce qui permet une vision normale.
Les premiers symptômes de la Choroïdérémie apparaissent généralement à l'adolescence ou à l'âge adulte. Les personnes atteintes peuvent éprouver une vision floue, une perte de vision périphérique et une difficulté à voir la nuit. Au fil du temps, la vision centrale peut également être affectée, ce qui peut entraîner une cécité.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Choroïdérémie. Cependant, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des traitements visant à ralentir la progression de la maladie. Il est important de consulter un spécialiste en ophtalmologie pour un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée.