Le Syndrome de Coffin-Lowry est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent un retard mental sévère à modéré, des difficultés d'apprentissage, des problèmes de coordination motrice, des traits du visage distinctifs tels qu'un front proéminent et des sourcils épais, ainsi que des problèmes de croissance et de développement. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de comportement tels que l'hyperactivité, l'agressivité et l'anxiété. Les symptômes physiques peuvent également inclure des malformations cardiaques, des problèmes respiratoires et des convulsions. Il est important de souligner que chaque individu atteint de ce syndrome peut présenter des symptômes différents et que la gravité de la maladie peut varier. Il est donc essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un suivi approprié.