La prévalence de la Hyperplasie Congénitale des Surrénales (HCS) est estimée à environ 1 sur 15 000 à 20 000 naissances. Cette maladie génétique rare affecte les glandes surrénales, qui sont responsables de la production d'hormones essentielles telles que le cortisol et l'aldostérone. La HCS est caractérisée par un déficit enzymatique qui perturbe la synthèse de ces hormones, entraînant ainsi un déséquilibre hormonal. Les symptômes de la HCS peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie, mais ils peuvent inclure une virilisation chez les filles, une croissance anormale des organes génitaux, une hypertension artérielle, une hypoglycémie et des troubles du développement sexuel. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour minimiser les complications et assurer une croissance et un développement normaux chez les enfants atteints de HCS.