La fibrose kystique est une maladie génétique qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. Elle est causée par une mutation du gène CFTR, responsable de la production d'une protéine qui régule le transport du sel et de l'eau à travers les cellules.
Les personnes atteintes de fibrose kystique produisent un mucus épais et collant qui obstrue les voies respiratoires et les canaux pancréatiques, entraînant des problèmes respiratoires, des infections pulmonaires fréquentes et une mauvaise absorption des nutriments.
La maladie se manifeste généralement dès la petite enfance, mais ses symptômes et sa gravité peuvent varier d'une personne à l'autre. Les traitements actuels visent à soulager les symptômes, à prévenir les infections et à améliorer la qualité de vie des patients.
La recherche médicale progresse dans le domaine de la fibrose kystique, avec l'espoir de développer des thérapies ciblées pour traiter la cause sous-jacente de la maladie.