Histoire au sujet de 22q11 Syndrome DiGeorge .

Moi et ma Force

9 juin 2021

Votre état a commencé: 2008


Bébé hydramnios, je suis arrivé un peu plutôt que prévu , 2 mois à l'avance. Heureusement pour ma maman car 3eme bébé et je pesais 3,240kg pour 49 cm à 7 mois de grossesse. Donc un beau bébé :):):). On a déclenché maman car à cause du trop plein de liquide elle ne pouvait plus respirer et nous étions en danger tous les 2. Mon arrivée fu rocambolesque car césarienne en urgence car je voulais arriver en super man : l'épaule en avant. Donc papa n'a pas pu être là quand je suis arrivé. Il m'a retrouvé après mais je suis né mort né et la réanimation et le nettoyage des bronches ne se sont pas passés correctement et mon papa rugbyman s'est évanoui pendant qu'on soigné maman. Mais bon d'origine basque ( ils sont forts les Basques) j' ai fini par me réveiller pour le plus grand bonheur de mes parents mais aussitôt arrivé aussitôt reparti en Néonatalogie. le plus grand regret de maman même si le personnel a été super sympa car elle a pu me faire un bisou avant d'être en couveuse et qu'elle n'a pas pu m'allaiter à cause de mes problèmes de voile du palais trop court et mes autres problèmes ORL. Mon grand frère et ma grande soeur ont eu la chance de pouvoir être allaités mais bon je suis là mon pronostic vital était engagé mais aujourd'hui je vais fêter mes 13 ans et je suis en pleine forme, j'ai même une chérie au collège mais chut ne le dîtes pas à maman svp. Il y a des moments difficiles, surtout avec cette pandémie mais maman veille toujours sur moi pour éviter que je tombe dans une certaine dépression. Comme je vous disais, aujourd'hui je suis en classe de 6eme ULIS(dispositif d'aide et d'accompagnement en milieu scolaire tout en incluant dans les classes), je passe en 5eme et j'ai eu cette année 11/20 de moyenne générale malgré mais difficultés.
Alors accrochez vous c'est dur mais on y arrive comme maman dit : quand on veut on peut.

Bon courage à vous tous et si jamais il y a des personnes qui veulent rentrer en contact avec nous ce sera avec grand plaisir.

AYNOHA AGUERA et TOUTE sa famille
Histoire au sujet de 22q11 Syndrome DiGeorge

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