11
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome d'Ehlers-Danlos peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome d'Ehlers-Danlos ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Oui, principalement de femme en femme. Les hommes peuvent être atteints et porteurs du gêne mais c'est beaucoup plus rares.
Publié 26 mai 2018 par Coralie 4350
oui autosomique dominant
Publié 13 août 2020 par Faiz 4050
Oui, le SED est héréditaire.
Publié 21 juil. 2022 par SEDitieuse 2500
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Pas tous les types d'EDS sont héréditaires. EDS de type hypermobilité a 50% de chance de passer. Si l'un des parents, chaque enfant a 50% de chance de l'avoir.
Une fois que vous avez "compris" il n'y a pas de chemin de retour. C'est un défaut dans le collagène.
Une fois que vous avez "compris" il n'y a pas de chemin de retour. C'est un défaut dans le collagène.
Publié 25 mai 2017 par Maria 2051
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui et peut aussi sauter des générations
Publié 26 mai 2017 par Stephanie 800
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Eds est générique et héréditaire. Si votre parent a jouet ont une chance de 50/50 de l'avoir.
Publié 27 mai 2017 par Jude 2050
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui. 50% de chances de le transmettre à vos enfants
Publié 28 mai 2017 par Celi 2000
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui. D'Ehlers danlos d'un test génétique héréditaire offert.
Publié 31 mai 2017 par KathrynOConnor 2200
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui, EDS peut être héréditaire, mais il peut y avoir mutation spontanée.
Publié 27 sept. 2017 par Lbond94 4100
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui, il est, mais peut aussi être une mutation spontanée
Publié 6 oct. 2017 par Sasha 2050
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui, malheureusement, il est
Publié 7 oct. 2017 par Sharon 7050
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui, eds est héréditaire. Il est GÉNÉRALEMENT transmis par le biais du côté de la mère et est plus fréquente chez les femmes, mais il ya des exceptions. Il y a 50% de chance de le transmettre à vos enfants.
Publié 7 oct. 2017 par Brittany 500
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Oui, mais vous pouvez être porteur de la génétique des composants sans avoir la condition et les symptômes. J'ai plusieurs polymorphisme de l'ADN contributeurs dans la SP7, TNXB, ADAMST2, PLOD1, COL1A2, COL27A1, COL3A1, COL5A1 COL5A2, COL6A3 et LEPRE1 gènes. Donc, en d'autres termes, j'ai Classique et l'Hypermobilité EDS avec des croisements de Vasculaires, Arthrochalasia et une cyphoscoliose types, ainsi que l'Ostéogenèse imparfaite et la Myopathie de Bethlem.
Publié 25 oct. 2017 par Dolores 3050
