Le Syndrome de Fraser, également connu sous le nom d'acrofacial dysostosis de type 2, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des organes et des tissus du corps. Il se caractérise par des anomalies du visage, telles que des fentes palpébrales étroites, un nez court et une fente labiale ou palatine. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des malformations des membres, telles que des doigts courts ou fusionnés. D'autres noms utilisés pour désigner ce syndrome sont le syndrome cryptophtalmique, le syndrome de cryptophtalmie et le syndrome de Fraser-François. Bien que cette condition soit rare, il est important de la diagnostiquer précocement afin de fournir un soutien médical et social approprié aux personnes atteintes et à leur famille.