Le Syndrome de Freeman-Sheldon, également connu sous le nom d'arthrogrypose multiplexe congénitale de type 2A, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des muscles et des os. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des caractéristiques faciales distinctives, telles qu'un front bombé, des yeux étroits, un nez en bec d'oiseau et une bouche en forme de "O". Les membres sont également touchés, avec des contractures articulaires sévères, des mains en position de poing et des pieds en équin. Les personnes atteintes peuvent avoir des difficultés à respirer, à manger et à parler en raison des anomalies faciales et des problèmes musculaires. Le syndrome de Freeman-Sheldon est généralement diagnostiqué à la naissance ou pendant l'enfance. Le traitement vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Une approche multidisciplinaire comprenant la chirurgie, la physiothérapie et l'orthophonie peut être nécessaire pour gérer les complications associées à ce syndrome.