Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Goldenhar ?
Description du Syndrome de Goldenhar. Ici vous pouvez voir la définition du Syndrome de Goldenhar et savoir de quoi il s'agit.
Le Syndrome de Goldenhar est une malformation congénitale rare qui affecte principalement le développement du visage et des oreilles. Il est également connu sous le nom de Syndrome de première branchie ou de Dysplasie oculo-auriculo-vertébrale.
Les caractéristiques principales de ce syndrome incluent une asymétrie faciale, des malformations de l'oreille externe, des problèmes de vision, des anomalies de la colonne vertébrale et des malformations cardiaques.
Les causes exactes du Syndrome de Goldenhar ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement considéré comme une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.
Le traitement du Syndrome de Goldenhar est principalement symptomatique et vise à améliorer la fonctionnalité et l'apparence du visage et des oreilles. Il peut inclure des interventions chirurgicales, des prothèses auditives, des thérapies de réadaptation et un suivi médical régulier.
Il est important de noter que chaque cas de Syndrome de Goldenhar est unique, et le pronostic peut varier en fonction de la gravité des malformations et des complications associées.
