La Maladie de Hunter, également connue sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Elle est causée par un déficit en enzyme appelée iduronate-2-sulfatase, ce qui entraîne une accumulation de substances appelées glycosaminoglycanes dans le corps.
Il est important de noter que la Maladie de Hunter n'est pas contagieuse. Elle est héritée d'un gène défectueux transmis par les parents. Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque accru de développer des problèmes de santé tels que des troubles respiratoires, des problèmes cardiaques, des troubles articulaires et des troubles du développement.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Maladie de Hunter, mais des options de gestion des symptômes sont disponibles pour améliorer la qualité de vie des patients. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.