La maladie de Hunter, également connue sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Elle est causée par un déficit en enzyme appelée iduronate-2-sulfatase, ce qui entraîne une accumulation de substances appelées glycosaminoglycanes dans les cellules du corps. Les symptômes de la maladie de Hunter peuvent varier, mais ils incluent généralement des troubles du développement, des problèmes respiratoires, des anomalies squelettiques et des problèmes cardiaques.
Le code ICD10 pour la maladie de Hunter est E76.1, tandis que le code ICD9 est 277.5. Ces codes sont utilisés par les professionnels de la santé pour classer et coder les maladies afin de faciliter la communication et la facturation. Il est important de noter que ces codes sont spécifiques à la maladie de Hunter et ne doivent pas être utilisés pour d'autres affections similaires.
Si vous ou un être cher êtes atteint de la maladie de Hunter, il est essentiel de consulter un spécialiste qui pourra vous fournir un traitement et un suivi appropriés. La recherche et les avancées médicales dans le domaine des maladies génétiques offrent de l'espoir pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Hunter.