Qu'est-ce que c'est la Maladie de Huntington ?
Description de la Maladie de Huntington. Ici vous pouvez voir la définition de la Maladie de Huntington et savoir de quoi il s'agit.
La Maladie de Huntington est une maladie génétique rare et progressive qui affecte le système nerveux central. Elle se caractérise par des troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques.
Les symptômes de la Maladie de Huntington peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des mouvements involontaires, des problèmes d'équilibre et de coordination, des troubles de la mémoire et de la pensée, ainsi que des changements de comportement et d'humeur.
Cette maladie est causée par une mutation génétique dans le gène HTT, qui produit une protéine anormale appelée huntingtine. Cette protéine défectueuse s'accumule progressivement dans les cellules du cerveau, entraînant leur dysfonctionnement et leur mort.
La Maladie de Huntington est héréditaire et peut être transmise d'un parent atteint à ses enfants. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif, mais des mesures peuvent être prises pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et bénéficier d'un suivi médical adapté.
