Le Syndrome de Klinefelter est une condition génétique qui affecte les hommes. Il est caractérisé par la présence d'un chromosome X supplémentaire, ce qui entraîne des caractéristiques physiques et des problèmes de santé spécifiques. Le code ICD10 pour le Syndrome de Klinefelter est Q98.4.
Le Syndrome de Klinefelter peut entraîner des symptômes tels que des testicules sous-développés, une infertilité, une faible production de testostérone, une croissance mammaire anormale et des difficultés d'apprentissage. Les individus atteints de ce syndrome peuvent également présenter un risque accru de développer certaines conditions médicales telles que le diabète, les maladies cardiaques et l'ostéoporose.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Klinefelter. Cependant, certains symptômes ou conditions associés peuvent être codés individuellement selon les codes ICD9 appropriés.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié pour le Syndrome de Klinefelter.