Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome de Klinefelter?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome de Klinefelter. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome de Klinefelter vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Syndrome de Klinefelter?

Pour savoir si vous avez le Syndrome de Klinefelter, il est important de consulter un professionnel de la santé, comme un médecin ou un endocrinologue. Ce syndrome est une condition génétique qui affecte les hommes et est causée par la présence d'un chromosome X supplémentaire.

Les symptômes courants du Syndrome de Klinefelter incluent une faible production de testostérone, une infertilité, une croissance mammaire anormale et des traits physiques distinctifs tels qu'une taille plus grande que la moyenne et des membres longs.

Le diagnostic du Syndrome de Klinefelter implique généralement des tests sanguins pour vérifier les niveaux hormonaux et la présence de chromosomes supplémentaires. Une échographie testiculaire peut également être réalisée pour évaluer la fertilité.

Il est important de noter que seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis. Si vous pensez présenter des symptômes du Syndrome de Klinefelter, il est recommandé de prendre rendez-vous avec un médecin pour une évaluation approfondie.

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TESTE test, les poils du visage, le corps et les cheveux, la stérilité, du sein, de l'hormone de test et un chromosome test/ count.

Publié 11 juin 2017 par Amy 1600

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L'infertilité et puis, un laboratoire peut vérifier votre nombre de spermatozoïdes, s'il tombe à zéro, puis une étude de l'ADN sera probablement fait. Quand mon nombre de spermatozoïdes est sorti zéro en 1980, aucune recommandation n'a été donné pour avoir un ADN de l'étude réalisée. L'un est généralement déjà voir un Endocrinologue à ce point, mais si non, alors il est préférable d'aller voir un Endo Médecin, qui va alors commander une étude de l'ADN. D'autres signes et symptômes peuvent être à la recherche de 14 yo, 40, si c'est uniquement lié à la XXY type ne pas le XYY type. Ne pas avoir une apparence physique écart a conduit à un grand nombre de mâles avec cette condition ne pas avoir été diagnostiqué. Au sein de la Médecine Socialisée pays la plupart, si pas tous les nouveau-nés sont soumis aux tests ADN. C'est là que l'augmentation dans les essais de cette condition est fait.

Publié 18 août 2017 par Stephen 2000