Le Syndrome de Klinefelter, également connu sous le nom de 47,XXY, est une condition génétique qui affecte les hommes. Il est caractérisé par la présence d'un chromosome X supplémentaire, ce qui entraîne des caractéristiques physiques et des problèmes de santé spécifiques. Les personnes atteintes du Syndrome de Klinefelter ont généralement un caryotype masculin avec un chromosome X supplémentaire, ce qui donne un total de 47 chromosomes au lieu des 46 habituels. Les symptômes courants comprennent une faible production de testostérone, une infertilité, une gynécomastie (développement excessif des seins), une petite taille, des difficultés d'apprentissage et des problèmes émotionnels. Il est important de noter que chaque individu atteint du Syndrome de Klinefelter peut présenter des symptômes et des caractéristiques variables. Le diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.