Le Syndrome de Sanfilippo, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type III, est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des glucides. Il est classé dans la classification internationale des maladies, 10e révision (ICD-10), sous le code E76.2.
Le code ICD-9 correspondant pour le Syndrome de Sanfilippo est 277.5.
Ce syndrome se caractérise par un déficit enzymatique qui entraîne une accumulation de glycosaminoglycanes dans les cellules du corps, provoquant des dommages progressifs aux organes et aux tissus. Les symptômes courants comprennent un retard de développement, des troubles du comportement, une perte de compétences acquises, des problèmes de sommeil et des troubles neurologiques.
Il est important de noter que le Syndrome de Sanfilippo est une maladie chronique et progressive qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les traitements actuels visent à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.
Pour plus d'informations sur le Syndrome de Sanfilippo, veuillez consulter un professionnel de la santé qualifié.