Le Syndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et mental d'une personne. Le code ICD10 pour le SLO est Q87.1. Ce syndrome est causé par une déficience de l'enzyme 7-déhydrocholestérol réductase, qui est nécessaire pour la production normale de cholestérol dans le corps. Les symptômes du SLO peuvent varier, mais ils peuvent inclure des malformations faciales, des anomalies cardiaques, des retards de croissance, des troubles du développement et des problèmes neurologiques. Le code ICD9 correspondant au SLO est 277.4. Il est important de noter que le SLO est une condition complexe et nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Si vous pensez que vous ou un être cher pourriez être atteint du SLO, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.