La prévalence de l'amyotrophie spinale avec détresse respiratoire de type 1 (ASDR1), également connue sous le nom de maladie de Werdnig-Hoffmann, est relativement faible. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux et entraîne une faiblesse musculaire sévère. Les symptômes de l'ASDR1 apparaissent généralement dès la naissance ou dans les premiers mois de la vie. Les nourrissons atteints de cette maladie présentent des difficultés respiratoires importantes, nécessitant souvent une assistance respiratoire. Malheureusement, l'ASDR1 est une maladie progressive et la plupart des enfants atteints ne survivent pas au-delà de l'âge de deux ans. Il est important de souligner que l'ASDR1 est une condition extrêmement grave qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les avancées dans la recherche génétique et les soins médicaux ont permis d'améliorer la qualité de vie des patients atteints de cette maladie, mais il n'existe actuellement aucun traitement curatif.