La Maladie de Tay-Sachs, également connue sous le nom de gangliosidose GM2, est une maladie génétique rare et dévastatrice qui affecte le système nerveux central. Elle est principalement caractérisée par une détérioration progressive des fonctions mentales et physiques. Les personnes atteintes de cette maladie présentent des symptômes tels que des troubles moteurs, une perte de la vision, des convulsions, une détérioration de l'audition et une régression du développement. La Maladie de Tay-Sachs est causée par une mutation génétique qui entraîne une accumulation de lipides toxiques dans le cerveau. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie et elle est souvent fatale. Les recherches se poursuivent pour trouver des thérapies potentielles pour ralentir sa progression. Il est essentiel de sensibiliser le public à cette maladie et de soutenir les familles touchées.