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Code ICD10 de la Maladie de Wilson et code ICD9
Quel est le code ICD10 du Maladie de Wilson? Et le code ICD9 du Maladie de Wilson?
La maladie de Wilson, également connue sous le nom de dégénérescence hépatolenticulaire, est une maladie génétique rare qui provoque une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme. Le code ICD10 pour la maladie de Wilson est E83.0. Ce code est utilisé pour classer les maladies métaboliques héréditaires caractérisées par une perturbation du métabolisme du cuivre.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour la maladie de Wilson dans cette classification. Cependant, certains codes ICD9 peuvent être utilisés pour décrire les symptômes ou les complications associées à cette maladie, tels que les troubles hépatiques (571.6) ou les troubles neurologiques (333.4).
La maladie de Wilson peut entraîner divers symptômes, tels que des problèmes hépatiques, des troubles neurologiques, des problèmes psychiatriques et des anomalies oculaires. Elle peut être diagnostiquée par des tests sanguins, des tests génétiques et des examens d'imagerie médicale.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie de Wilson. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour la maladie de Wilson dans cette classification. Cependant, certains codes ICD9 peuvent être utilisés pour décrire les symptômes ou les complications associées à cette maladie, tels que les troubles hépatiques (571.6) ou les troubles neurologiques (333.4).
La maladie de Wilson peut entraîner divers symptômes, tels que des problèmes hépatiques, des troubles neurologiques, des problèmes psychiatriques et des anomalies oculaires. Elle peut être diagnostiquée par des tests sanguins, des tests génétiques et des examens d'imagerie médicale.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie de Wilson. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.
