La prévalence de la Maladie de Wilson est estimée à environ 1 personne sur 30 000 dans le monde. Cette maladie génétique rare se caractérise par une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, principalement dans le foie et le cerveau. Elle est causée par une mutation du gène ATP7B, responsable du transport du cuivre dans le corps. Les symptômes de la Maladie de Wilson peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes hépatiques tels que l'hépatite, la cirrhose ou l'insuffisance hépatique, ainsi que des troubles neurologiques tels que des tremblements, des mouvements anormaux et des problèmes de coordination. Si elle n'est pas diagnostiquée et traitée précocement, la Maladie de Wilson peut entraîner des complications graves, voire mortelles. Un dépistage précoce et un traitement approprié, tels que des médicaments chélateurs de cuivre et un régime alimentaire adapté, peuvent aider à contrôler les symptômes et à prévenir les complications.