La maladie de Wilson est une affection génétique rare qui provoque une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme. Les symptômes peuvent varier, mais ils incluent généralement des problèmes hépatiques, neurologiques et psychiatriques.
Les meilleures thérapies pour la maladie de Wilson sont basées sur la réduction de l'accumulation de cuivre dans le corps. Le traitement principal consiste à prendre des médicaments appelés chélateurs de cuivre, tels que la pénicillamine ou le trientine. Ces médicaments aident à éliminer l'excès de cuivre par les voies urinaires.
En plus des chélateurs de cuivre, il est également important de suivre un régime alimentaire adapté pour limiter l'apport en cuivre. Les aliments riches en cuivre, tels que les fruits de mer, les noix et le chocolat, doivent être évités.
Dans les cas plus graves, une greffe de foie peut être nécessaire pour remplacer le foie endommagé qui ne peut pas éliminer correctement le cuivre.
Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour établir un plan de traitement personnalisé en fonction de la gravité de la maladie de Wilson.