La Sindrome di Phelan-McDermid, nota anche come 22q13 deletion syndrome, è una rara condizione genetica causata dalla delezione di una porzione del cromosoma 22. Questa sindrome è caratterizzata da ritardo nello sviluppo psicomotorio, ritardo nel linguaggio, ipotonia muscolare e tratti autistici.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Phelan-McDermid è Q93.51, mentre il codice ICD9 corrispondente è 758.33. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie e le condizioni mediche a livello internazionale.
La Sindrome di Phelan-McDermid è una condizione complessa che richiede un'attenta valutazione e gestione multidisciplinare. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per pianificare un adeguato piano di trattamento. L'obiettivo principale è quello di fornire un supporto appropriato per favorire lo sviluppo e il benessere del paziente.