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Cos'è la Sindrome di Aicardi?
Descrizione della Sindrome di Aicardi. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Aicardi e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Aicardi è una rara malattia genetica che colpisce principalmente le femmine. È caratterizzata da una triade di sintomi principali: epilessia infantile, anomalie oculari e malformazioni cerebrali. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono includere spasmi infantili, ritardo nello sviluppo, difficoltà di apprendimento, problemi di coordinazione e ritardo nella crescita. Le anomalie oculari tipiche della sindrome di Aicardi includono la presenza di lacune (aree di assenza di tessuto) nella retina e difetti del nervo ottico. Le malformazioni cerebrali coinvolgono spesso il corpo calloso, la struttura che collega i due emisferi cerebrali. Attualmente non esiste una cura per la sindrome di Aicardi, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti.
