La Sindrome di Aicardi non è considerata ereditaria nel senso tradizionale del termine. Non è causata da un difetto genetico trasmesso dai genitori, ma è considerata una malattia sporadica, il che significa che si verifica in modo casuale e non ha una predisposizione familiare. La causa esatta della sindrome di Aicardi non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che possa essere dovuta a una combinazione di fattori genetici e ambientali. È importante sottolineare che la sindrome di Aicardi non può essere prevenuta o evitata attraverso test genetici o altre misure preventive. È una condizione rara che colpisce principalmente le femmine e si manifesta con una triade di sintomi caratteristici, tra cui anomalie cerebrali, spasmi infantili e difetti oculari. La gestione della sindrome di Aicardi richiede un approccio multidisciplinare e il supporto di specialisti medici.