La Sindrome di Allan-Herndon-Dudley è una malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. I sintomi di questa sindrome includono ritardo mentale grave, ipotonia muscolare (debolezza muscolare), difficoltà nel coordinamento motorio e problemi nel linguaggio.
Altri segni e sintomi possono includere difficoltà nella deambulazione, spasticità muscolare (rigidità muscolare), convulsioni e problemi di crescita. I pazienti affetti da questa sindrome possono anche presentare anomalie nella tiroide, come ipotiroidismo (bassa produzione di ormoni tiroidei).
È importante sottolineare che i sintomi e la gravità della sindrome possono variare da individuo a individuo. La diagnosi di questa malattia si basa su una valutazione clinica approfondita, test genetici e analisi del metabolismo.