Quali sono le cause della Distrofia muscolare di Becker?

La Distrofia muscolare di Becker è una malattia genetica che colpisce i muscoli e si manifesta principalmente nei maschi. È causata da una mutazione nel gene della distrofina, una proteina essenziale per la normale funzione muscolare. La mutazione genetica provoca una produzione insufficiente o anomala della distrofina, il che porta a una progressiva degenerazione dei muscoli.

Le cause precise della mutazione genetica che porta alla distrofia muscolare di Becker non sono ancora completamente comprese. Tuttavia, si ritiene che la malattia sia ereditata in modo recessivo legato al cromosoma X. Ciò significa che le donne sono generalmente portatrici sane della mutazione, mentre i maschi sono più suscettibili a sviluppare la malattia.

Alcuni fattori possono influenzare la gravità e la progressione della malattia, come la lunghezza della distrofina prodotta o la presenza di altre mutazioni genetiche. Tuttavia, ulteriori ricerche sono necessarie per comprendere appieno le cause specifiche della distrofia muscolare di Becker.