La Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è una patologia ereditaria che colpisce il sistema nervoso periferico, causando problemi nella trasmissione degli impulsi nervosi ai muscoli. La prevalenza di questa malattia varia a livello globale, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 2.500. In Italia, la CMT è considerata una delle malattie genetiche più comuni, con una prevalenza stimata di 1 caso ogni 2.500-3.000 persone. La malattia può manifestarsi in diverse forme e gravità, ma in generale si presenta con sintomi come debolezza muscolare, atrofia dei muscoli delle gambe e dei piedi, alterazioni della sensibilità e deformità ortopediche. Non esiste una cura definitiva per la CMT, ma è possibile gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti attraverso terapie fisiche, ortesi e supporto psicologico. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato.