La Sindrome di Crigler-Najjar non è una malattia contagiosa. È una rara condizione genetica ereditaria caratterizzata da un difetto nel metabolismo della bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione dei globuli rossi. Questo difetto impedisce al fegato di convertire correttamente la bilirubina indiretta in bilirubina diretta, che può essere eliminata dal corpo. Di conseguenza, la bilirubina indiretta si accumula nel sangue, causando ittero e potenziali danni al cervello.
La Sindrome di Crigler-Najjar è una condizione congenita e non può essere trasmessa da persona a persona. È causata da una mutazione genetica che si verifica durante lo sviluppo embrionale. Se entrambi i genitori sono portatori del gene difettoso, c'è una possibilità del 25% che il loro bambino erediti la sindrome.
È importante sottolineare che la Sindrome di Crigler-Najjar richiede un'attenta gestione medica per controllare i livelli di bilirubina nel sangue e prevenire complicazioni. I pazienti affetti da questa sindrome possono richiedere terapie come la fototerapia o, in casi gravi, un trapianto di fegato.