11
La Ehlers-Danlos è ereditaria?
Qui puoi vedere se la Ehlers-Danlos può essere ereditaria. Ha una qualche componente genetica? Qualche membro della famiglia ha la Ehlers-Danlos o può essere più predisposto a sviluppare la condizione?
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Non tutti i tipi di EDS sono ereditari. EDS tipo di ipermobilità ha un 50% di possibilità di passare. Se uno dei genitori ha, ogni bambino ha una probabilità del 50% di avere.
Una volta "capito" non c'è modo di tornare indietro. Si tratta di un difetto del collagene.
Una volta "capito" non c'è modo di tornare indietro. Si tratta di un difetto del collagene.
Pubblicato 25/mag/2017 da Maria 2051
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì e anche possibile saltare generazioni
Pubblicato 26/mag/2017 da Stephanie 800
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Eds è generico e ereditaria. Se il genitore ha giocattolo avere un 50/50 possibilità di averlo.
Pubblicato 27/mag/2017 da Jude 2050
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì. 50% di probabilità di trasmetterla ai vostri figli
Pubblicato 28/mag/2017 da Celi 2000
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì. Sindrome di Ehlers danlos un test genetico per una ereditarie offerti.
Pubblicato 31/mag/2017 da KathrynOConnor 2200
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì, EDS può essere ereditaria, ma non ci può essere mutazione spontanea.
Pubblicato 27/set/2017 da Lbond94 4100
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì, lo è, ma può anche essere una mutazione spontanea
Pubblicato 06/ott/2017 da Sasha 2050
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì purtroppo è
Pubblicato 07/ott/2017 da Sharon 7050
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì, eds è ereditaria. Di SOLITO è tramandata da parte di madre ed è più comune nelle donne, ma ci sono eccezioni. C'è un 50% di probabilità di trasmetterla ai vostri figli.
Pubblicato 07/ott/2017 da Brittany 500
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Sì, ma si può essere un vettore di componenti genetiche, senza avere la condizione/sintomi. Ho diversi DNA per polimorfismo contributori in SP7, TNXB, ADAMST2, PLOD1, COL1A2, COL27A1, COL3A1, COL5A1 COL5A2, COL6A3 e LEPRE1 geni. Quindi, in termini profani ho Classiche e Ipermobilità EDS con crossover Vascolare, Arthrochalasia e Cifoscoliosi tipi, come pure Osteogenesi Imperfetta e la Miopatia di Bethlem.
Pubblicato 25/ott/2017 da Dolores 3050
