La Malattia di Hirschsprung è una patologia rara che colpisce il tratto intestinale. La sua prevalenza varia tra 1 su 5.000 e 1 su 8.000 neonati vivi nati. Questa malattia è più comune nei maschi rispetto alle femmine, con un rapporto di circa 4:1. La sua incidenza può variare tra diverse popolazioni e regioni geografiche. La Malattia di Hirschsprung è caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose nel tratto intestinale inferiore, che provoca una difficoltà nel passaggio delle feci. I sintomi possono includere stitichezza grave, distensione addominale, vomito e mancato aumento di peso. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per prevenire complicanze gravi. Se sospetti che tuo figlio possa avere la Malattia di Hirschsprung, è importante consultare un medico per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.