La Sindrome di Hunter è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. È causata da un difetto nel gene IDS, che porta alla mancanza o alla ridotta attività dell'enzima iduronato-2-solfatasi. Questo enzima è responsabile della degradazione di sostanze chiamate glicosaminoglicani, che si accumulano nei tessuti del corpo e causano danni progressivi agli organi e ai sistemi. I sintomi della Sindrome di Hunter possono variare, ma spesso includono ritardo mentale, deformità scheletriche, problemi cardiaci e respiratori, nonché alterazioni delle funzioni degli organi interni. Il codice ICD10 per la Sindrome di Hunter è E76.1, mentre il codice ICD9 corrispondente è 277.7. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa condizione.