La Sindrome di Lesch-Nyhan non è contagiosa. Si tratta di una rara malattia genetica legata al cromosoma X, che colpisce principalmente i maschi. È causata da una mutazione nel gene HPRT1, che porta a una carenza dell'enzima ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi.
Questa sindrome si manifesta con una serie di sintomi caratteristici, tra cui disturbi del movimento come movimenti involontari, spasmi muscolari e difficoltà nel coordinamento motorio. Inoltre, i pazienti possono presentare ritardo mentale, comportamenti autolesionistici come mordere le dita e l'autoamputazione di arti, nonché alterazioni comportamentali come aggressività e impulsività.
Non esiste una cura definitiva per la Sindrome di Lesch-Nyhan, ma è possibile gestire i sintomi attraverso terapie farmacologiche e interventi di supporto. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.