La Sindrome di Lesch-Nyhan è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. Nonostante sia presente fin dalla nascita, i sintomi possono manifestarsi solo nei primi mesi di vita. Questa sindrome è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui disturbi neurologici, ritardo mentale, movimenti involontari e comportamenti autolesionistici come mordere le dita e le labbra.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Lesch-Nyhan è E79.1, che rientra nella categoria dei disturbi del metabolismo delle purine e delle pirimidine. Nel sistema di classificazione ICD9, il codice corrispondente è 277.2.
È importante sottolineare che la Sindrome di Lesch-Nyhan è una condizione medica complessa che richiede una diagnosi e un trattamento adeguati da parte di professionisti sanitari specializzati. Se si sospetta di avere questa sindrome o se si conosce qualcuno che ne è affetto, è fondamentale consultare un medico per una valutazione accurata e un supporto appropriato.