La Neurofibromatosi è una malattia genetica che colpisce il sistema nervoso, causando la formazione di tumori benigni chiamati neurofibromi. La prevalenza di questa condizione può variare a seconda del tipo di Neurofibromatosi considerato. La Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è la forma più comune e si stima che colpisca circa 1 su 3.000-4.000 persone in tutto il mondo. La Neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) è meno comune e si stima che la sua prevalenza sia di circa 1 su 25.000-40.000 persone. Esistono anche altre forme rare di Neurofibromatosi, come la Schwannomatosis, la cui prevalenza è ancora meno nota. È importante sottolineare che la Neurofibromatosi può manifestarsi in modo diverso da individuo a individuo, con sintomi che possono variare notevolmente. Pertanto, è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.