La Sindrome di Prader-Willi è una rara condizione genetica caratterizzata da una serie di sintomi e segni clinici. Il codice ICD10 per la Sindrome di Prader-Willi è Q87.1. Questo codice viene utilizzato per classificare la condizione nei sistemi di codifica delle malattie. In passato, il codice ICD9 utilizzato per la Sindrome di Prader-Willi era 759.81. La Sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica che colpisce principalmente il sistema nervoso e il sistema endocrino. I sintomi tipici includono ipotonia muscolare, iperfagia (eccessiva fame), ritardo mentale, bassa statura, ipogonadismo e problemi comportamentali. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi associati alla Sindrome di Prader-Willi.